Keto Genetic сколько стоит цитогенетика

Сколько стоит цитогенетика

Акция:
2516 руб. −51%
Окончится:
1 день
196 руб.
Купить
Всего в наличии
13 шт.

Последняя покупка: 03.12.2020 - 10 минут назад

Уже 14 гостей просматривают эту страницу

4.90
181 отзывов   ≈2 ч. назад

Страна-производитель: Россия

Упаковка: комплексный набор

Содержит: 20 капсул

Содержит только природные компоненты
Лекарственным средством не является

Товар сертифицирован

Отправка в регион : от 197 руб., уточнит оператор

Оплата: картой/наличными при выдаче



Цитогенетические и молекулярно-генетические исследования

Цитогенетика от цито...
Сокращение времени, необходимого для анализа одного препарата. Простота работы с полученными изображениями.

Удобство формирования отчетов по результатам анализа. Благодаря функции Z-стэк, сигнал с большей вероятностью будет выявлен и результат анализа будет точней.

Цитогенетическое исследование и молекулярное кариотипирование

Cтанция CytoVision с ручным управлением получения изображения Возможности CytoVision в цитогенетических исследованиях адаптированы под задачи и потребности любой лаборатории.

Для лабораторий, где нет необходимости в сканировании большого количества препаратов, разработаны конфигурации станции CytoVision с ручным получением изображения. Для спокойствия пациентки за сохранность медицинской тайны можно не говорить об использовании донорской яйцеклетки.

Эта информация не влияет на ведение беременности и на исход родов. Если нет противопоказаний, любая ЭКО-беременность может завершиться естественными родами.

Как выбрать донора?

Ранняя и оперативная диагностика

Обычно донора подбирают по внешнему типажу: росту, цвету волос и глаз, также по группе крови и резус-фактору это может быть важно в будущем для сохранения медицинской тайны, а при отрицательном резус-факторе будущей матери — для исключения резус-конфликта.

Пациенты имеют возможность изучить более подробную информацию о доноре. База нашей клиники содержит ооциты более 500 доноров. Подробнее о донорах в клинике NGC Как решиться на донорство?

  • Структурные аномалии встречаются редко, но характеризуются тяжелой симптоматикой.
  • Возможности сканирующей станции CytoVision для цитогенетических исследований: Полностью автоматическое сканирование препаратов, получение и сохранение изображений.
  • Карпеченко и др.
  • Среди прочих причин это может свидетельствовать о наличии сбалансированной структурной перестройки в хромосомах одного из родителей, которая никак не проявляется на его конституции, но влияет на процесс образования и созревания половых клеток- гамет сперматозоидов и яйцеклеток.
  • Все они используются в ЦНМТ.
  • Получить посылку удобней на вашей почте сколько стоит цитогенетика

Этот вариант ЭКО гораздо ближе к естественному зачатию, чем программа суррогатного материнства. Все 9 месяцев будущая мама самостоятельно вынашивает ребенка, затем рожает его; ей не нужно имитировать беременность перед окружающими.

Только сами родители могут знать о том, что ребенок наполовину генетически неродной — ни врачей, которые ведут беременность, ни близких можно не посвящать в эту тайну.

Цитогенетическое исследование материала абортуса (исследование хориона)

После взятия крови лимфоциты культивируются на специальной среде, активирующей митоз деление клеток. В эту фазу набор хромосом наиболее различим. После обработки гипотоническим раствором лимфоциты переносят на предметное стекло, фиксируются и окрашиваются.

Окрашенный препарат изучается под световым микроскопом. Цитогенетическое исследование клеток костного мозга не требует дополнительных воздействий на клетки.

Интерпретация результата Расшифровка результатов должна проводиться врачом.

Определение

При постановке диагноза учитываются результаты цитогенетического исследования хромосом, анамнез, клиническая картина и показатели других лабораторных тестов.

В норме кариотип человека состоит из 22 пар аутосом и двух половых хромосом 46XX, 46XY. Структурные патологии записываются в форме,,. Во время цитогенетического исследования выявляют нарушения в количестве и структуре хромосом, как половых, так и соматических.

К количественным аберрациям нарушениям относятся изменения числа хромосом анеуплодия. Изменения самих хромосом многообразны: поворот какого-либо участка хромосомы на 180 о называется инверсией, выпадение участка хромосомы делецией, перенос части одной хромосомы на другую хромосому — транслокацией.

Материалы по теме

Болезни, связанные с наличием лишней хромосомы, например синдром Дауна трисомия по 21-й хромосоме - обусловлены нарушением расхождения хромосом во время клеточного деления мейоза.

Если такое нарушение происходит в процессе образования яйцеклеток или сперматозоидов, то в половой клетке появляется лишняя хромосома, которая при зачатии будет передана ребёнку.

  • Структурные третьи хромосом передаются потомству.
  • Практически все пары, всякие прошли ЭКО с донорскими материалами, отмечают в медицинском, что дети похожи на родителей.

В итоге лишняя хромосома будет присутствовать во всех клетках его организма. Расхождение хромосом может нарушаться и при первых делениях оплодотворенной яйцеклетки.

Так происходит, например, утрата X-хромосомы, которая приводит к развитию X0-синдрома, или синдрома Шерешевского - Тернера. Аномалии, связанные с нарушением расхождения хромосом, встречаются редко, поэтому вероятность их повторения в одной и той же семье мала.

Однако, чем старше возраст матери, тем вероятнее возникновение таких нарушений.

Вам может подойти